Praėjusio amžiaus šeštajame dešimtmetyje Rogerio Sperry vadovaujama mokslininkų grupė atrado smegenų korpuso funkcijas ir 1981 m. gavo Nobelio premiją. Ilgą laiką ši smegenų dalis buvo paslaptis – mokslininkai negalėjo iki galo suprasti jos funkcijos.
Studijų istorija
Siekdami išgydyti epilepsiją, gydytojai atliko pirmąsias ragelio operacijas. Ryšys tarp pusrutulių nutrūko, o pacientai iš tikrųjų buvo išgydyti nuo epilepsijos priepuolių. Laikui bėgant mokslininkai šiems pacientams pradėjo pastebėti kai kuriuos šalutinius poveikius – pakito jų gebėjimai, sutriko elgesio reakcijos. Eksperimentiškai paaiškėjo, kad, pavyzdžiui, „dešiniarankis“, atlikęs tokią operaciją, negalėjo piešti dešine ranka, o rašyti kaire. Buvo ir kitų nukrypimų, pavyzdžiui, tarp sąmoningo elgesio ir nesąmoningų reakcijų. Vienas vyras, kuriam buvo atlikta tokia operacija, sakė, kad myli savo žmoną, tačiau tuo pat metu apkabino ją dešine ranka, o kaire atstūmė.
Corpus callosum nustojo skrodytis, kad išgytųepilepsija. Mokslininkams atsivėrė visas veiklos sluoksnis, tiriantis kiekvieno smegenų pusrutulio funkcijas. Pastaraisiais dešimtmečiais buvo aktyviai diskutuojama apie vyrų ir moterų, taip pat ir apskritai žmonių, lytinį kūno dimorfizmą (skirtumus). Manoma, kad tai priklauso nuo jo įtakos elgesio ir gebėjimų skirtumams.
Koncepcija
Kiekvienas smegenų pusrutulis valdo priešingą kūno pusę: kairysis – dešinę, dešinysis – kairę. Kiekvienas iš pusrutulių taip pat kontroliuoja tam tikras funkcijas. Norint užtikrinti fizinę kūno koordinaciją ir informacijos apdorojimą, būtinas jų bendras darbas. Žmogaus smegenų korpusas yra dešiniojo ir kairiojo pusrutulių jungtis, taip užtikrinant ryšį tarp jų. Jis tarnauja kaip kanalas, todėl jis nėra išskirtas kaip skyrius.
Pastatas
Kūno struktūra yra nervinių skaidulų rezginys (iki 250 mln.). Jis turi plačią ir šiek tiek suplokštą formą. Corpus Callosum daugiausia turi skersinę pluoštų kryptį, jungiančią simetriškas pusrutulių vietas. Tačiau yra pluoštų, kurie jungia ir asimetrines vietas. Pavyzdžiui, dešiniojo pusrutulio parietalinis raibas su kairiojo pusrutulio priekiniu žiedu.
Gerinio korpuso skyriai:
- priekis;
- vidutinis;
- galas.
Kiekvienas iš jų atlieka savo funkciją.
- Priekinė dalis – kelio. Pavadinimas asocijuojasi su jo forma – iš pradžių pailgėja, paskui nusilenkia. Pavirsta kiliu (snapu). Jis įeinagnybtų plokštė. Čia uždaromos priekinių skilčių tarppusrutulio skaidulos.
- Vidurinė dalis yra bagažinė. Turi stačiakampio formą. Jis yra corpus callosum viduryje ir yra ilgiausia jo dalis. Čia susilieja parietalinės ir priekinės skilčių skaidulos.
- Galinė dalis – volelis. Tai yra sustorėjimas. Čia susijungia užpakalinių smilkininių skilčių ir pakaušio skilčių skaidulos.
Viršutinėje korpuso dalyje dengia plonas pilkosios medžiagos sluoksnis. Tuo pačiu metu kai kuriose vietose susidaro išilginiai sustorėjimai, panašūs į juosteles. Priekinės smegenų arterijos yra pagrindinis smegenų kraujotakos š altinis, o veninis kraujo nutekėjimas vyksta per po juo esančią veninę lovą.
Funkcijos
Pagrindinė ir praktiškai vienintelė korpuso funkcija yra informacijos perdavimas iš vieno pusrutulio į kitą ir normalios žmogaus veiklos užtikrinimas dėl jo darbo sinchroniškumo. Todėl tai yra svarbi smegenų dalis. Tyrimai parodė, kad plyšus audiniams, abu pusrutuliai veikia ir mirtis nesukelia. Tačiau jie veikia atskiru režimu, o tai turi įtakos žmogaus elgesiui.
Formavimas
Embriono smegenyse susidaro ragenos kūnas, dažniausiai pirmojo nėštumo trimestro pabaigoje (12–16 savaičių). Visą vaikystę tai vystosi. Iki 12 metų korpusas yra visiškai suformuotas ir išlieka nepakitęs. Pastaruoju metu naujagimių sergamumo struktūroje padaugėjo įgimtųapsigimimai, kai nuo 10 iki 30 % yra nugaros smegenų ir smegenų apsigimimai.
Gerinio korpuso genezė
Tai gana reta anomalija, pasireiškianti maždaug 1 iš 3000 žmonių. Tai visiškas arba dalinis ragenos kūno nebuvimas gimusio vaiko smegenų struktūroje. Jo formavimosi vaisiui pažeidimas įvyksta tarp penktos ir šešioliktos nėštumo savaitės.
Konkrečios raidos sutrikimų priežastys dar nenustatytos, tačiau nustatyti galimi veiksniai:
- genetinės anomalijos;
- infekcijos ir virusai nėštumo metu (toksoplazmozė, raudonukė, gripas);
- nuodingų medžiagų patekimas į nėščios moters organizmą, įskaitant alkoholį ir narkotikus;
- vaistų vartojimo nėštumo metu poveikis;
- radiacijos poveikis;
- medžiagų apykaitos procesų pažeidimas nėštumo metu motinos organizme.
Anomaliją sukeliančio geno nešiotojai gali būti tėvai – vadinamasis recesyvinis genetinis sutrikimas. Taip pat gali būti pažeistas audinys. Vaikai, turintys šios anomalijos, labai dažnai vystosi: jie gali būti akli arba kurti, negali vaikščioti ar kalbėti.
Agenezijos diagnozė, jos simptomai ir gydymas
Paprastai diagnozuojama per pirmuosius dvejus vaiko gyvenimo metus. Pirmieji požymiai dažnai būna epilepsijos priepuoliai. Jei atvejis yra lengvas, liga gali būti nepastebėta keletą metų.
Diagnozei patvirtinti reikalingas vaizdaspagalba:
- perinatalinis ultragarsas;
- magnetinio rezonanso tomografija (MRT);
- kompiuterinė tomografija.
Tačiau yra keletas bendrų simptomų, rodančių, kad yra agenezė ir būtina nedelsiant atlikti profesionalią diagnozę:
- regos ir klausos sutrikimai;
- žemas raumenų tonusas;
- virškinimo trakto organų darbo sutrikimai, turintys skirtingą intensyvumą ir pobūdį;
- elgesio problemos;
- hidrocefalija;
- miego problemos;
- psichomotoriniai sutrikimai;
- traukuliai;
- auglių atsiradimas smegenyse;
- hiperaktyvumas;
- judesių koordinacijos sutrikimas.
Nustatyti agenezės simptomai gali būti gydomi. Dažniausiai tai yra vaistų terapija, kai kuriais atvejais – pratimų terapija (mankštos terapija).
Agenezė gali būti derinama su kitomis smegenų anomalijomis, tokiomis kaip:
- Arnoldo-Chiari sindromas;
- hidrocefalija (per didelis smegenų skysčio kaupimasis smegenų skilvelių sistemoje);
- nervų perdavimo sutrikimai.
Gali būti derinamas su spina bifida.
Skaidinio kūno hipoplazija
Tai rimta, bet gana reta (1 iš 10 000) anomalija. Esant hipoplazijai, korpusas yra, bet nepakankamai išvystytas. Liga formuojasi embrione 1-2 nėštumo trimestrą. Priežastys taip pat nėra iki galo nustatytos, betgalimi veiksniai, įtakojantys nepakankamą akytkūnio išsivystymą, yra panašūs į aprašytuosius aukščiau.
Liga dažniausiai diagnozuojama vaisiaus vystymosi metu. Hipoplazijos pasekmės:
- protinis ir fizinis atsilikimas;
- proto sutrikimas (vidutinio sunkumo ir sunkus);
- protinis atsilikimas (70 % atvejų);
- įvairios neurologinės problemos.
Visiškai išgydyti šios ligos, kaip ir agenezės, šiuolaikinė medicina neįmano. Gydymas skirtas simptomų mažinimui. Pacientams rekomenduojama atlikti specialų fizinių pratimų kompleksą, padedantį atkurti pusrutulių ryšius, ir informacinių bangų terapiją.
Todėl, nepaisant mažo dydžio, raginis korpusas vaidina labai svarbų vaidmenį žmonių gyvenime. Todėl mamoms nėštumo metu labai svarbu rūpintis savo sveikata. Juk būtent šiuo laikotarpiu formuojasi galimi akytkūnio vystymosi nukrypimai.
Mokslininkai, nepaisant visų savo bandymų, dar nesugebėjo iki galo ištirti šios struktūros. Todėl yra keletas strategijų, kaip gydyti šių anomalijų simptomus. Pagrindinės iš jų yra vaistų terapija ir fizioterapijos pratimai (LFK).
