Kas yra beždžionė? Tai speciali linija ant delno, kuri randama nedaugeliui žmonių. Ši savybė nėra patologija. Tačiau gydytojai atkreipė dėmesį į tai, kad tokia vaga ant rankos kartais pastebima su chromosomų ligomis ir apsigimimais. Daugeliu atvejų tai pastebima sveikiems žmonėms. Tačiau jei ši linija randama naujagimiui, tuomet tokio vaiko sveikatai reikia skirti ypatingą dėmesį.
Kas tai per eilutė
Dažnai gydytojai ir chiromantai kalba apie beždžionės raukšlę jūsų delne. Ką reiškia šis terminas?
Apsvarstysime medicinines ir klinikines šio apibrėžimo pasekmes. Viršutinėje žmogaus delno dalyje galima rasti dvi horizontalias linijas. Tai yra trijų ir penkių pirštų grioveliai. Chirologijoje jie vadinami proto ir širdies linija. Daugumoje žmonių šios odos raukšlės yra atskirai ir nesikerta. Šievagos matosi toliau esančioje nuotraukoje.
Nedidelė dalis žmonių šios eilutės susilieja į vieną. Šiuo atveju žmogaus delną kerta plati vaga. Ši savybė vadinama beždžionės raukšleliu delne. Tokia linija aptinkama antropoidiniuose primatuose. Tai yra raukšlės pavadinimo priežastis. Kitaip ji vadinama Simian linija (iš angliško žodžio Simian – „panašus į beždžionę“). Žemiau galite pamatyti beždžionės raukšlės nuotrauką.
Galima sakyti, kad žmogus delne turi tik vieną liniją, o ne tris. Taip pat vartojamas terminas „keturių pirštų vaga“. Tokia vienos rankos raukšlė pastebima 4% žmonių, o ant dviejų - 1%. Tai dažniau pasitaiko vyrams nei moterims.
Embriogenezės sutrikimai
Žmogaus delnų odos raštai susidaro trečiąjį vaisiaus vystymosi mėnesį. Būtent šiuo laikotarpiu negimusiam vaikui ant rankos gali atsirasti beždžionės raukšlė.
Tokią savybę galima paveldėti iš tėvų. Šiuo atveju tai nerodo jokių ligų. Tačiau dažnai tokia skersinė vaga rodo embriogenezės pažeidimus. Be nenormalaus vaisiaus odos formavimosi, galima pastebėti ir kitų nukrypimų.
Simianijos linija yra tam tikra vystymosi anomalija. Toks odos raukšlių susidarymas delne negali būti laikomas norma. Jei tuo pačiu metu negimusiam vaikui nėra kitų anomalijų, tada toks odos raštas antdelnai nėra pavojingi. Tačiau dažnai ši funkcija derinama su pavojingesniais apsigimimais.
Dauno sindromas
Beždžionės raukšlė pasireiškia 40–50 % pacientų, sergančių Dauno sindromu. Paprastai ši funkcija pastebima tik iš vienos pusės. Dauno sindromas reiškia įgimtas chromosomų anomalijas. Šiai ligai būdingas įvairaus laipsnio protinis atsilikimas. Pacientai turi būdingą išvaizdą: plokščias veidas, trumpa kaukolė, įstrižos akys.
Kitos įgimtos patologijos
Simianijos linija randama daugeliui vaikų, sergančių Patau sindromu. Tai sunki įgimta patologija, kuriai būdingi daugybiniai apsigimimai. Daugeliu atvejų vaikai miršta nesulaukę 1 metų.
Beždžionės raukšlė ant vienos rankos dažnai pastebima pacientams, sergantiems Noonan sindromu. Pacientai yra žemo ūgio, vėluoja brendimo, širdies ydų ir krūtinės ląstos deformacijų. Intelektinis vystymasis gali išlikti normalus, kai kurių pacientų protinis vystymasis yra sutrikęs.
Beždžionės raukšlė taip pat pasitaiko vyrams, sergantiems Klinefelterio sindromu. Tai įgimta liga, kai berniukas turi padidėjusį moteriškų X chromosomų skaičių. Šios ligos apraiškos dažniausiai pastebimos paauglystėje. Berniukas yra aukšto ūgio, ginekomastija ir brendimo sutrikimų.
Tačiau tokia vagelių savybė delne ne visada rodo chromosomų anomalijas. Tai pasireiškia 7% moterų, kenčiančių nuo įgimtų anomalijųgimdos sandara.
Be to, Simijos linija pastebima žmonėms, turintiems širdies ydų. Šiuo atveju jis šiek tiek pasislenka į delno viršų.
Ar tai visada rodo ligą
Ar galima diagnozuoti beždžionės raukšlę delne? Ši savybė ne visada yra ligos požymis. Simiano liniją galima rasti ir visiškai sveikiems žmonėms, kurie neserga jokiomis patologijomis. Pati skersinė vaga nėra liga, ji gali būti tik vienas iš įgimto negalavimo simptomų.
Vien šio simptomo nepakanka ligai diagnozuoti. Ši savybė turėtų būti vertinama tik kartu su kitomis genetinių sutrikimų apraiškomis.
Diagnostika
Ką daryti, jei naujagimio delne yra skersinė vaga? Jei tuo pačiu metu vaikas neturi jokių kitų anomalijų, šis simptomas neturėtų kelti nerimo. Tai nereiškia, kad kūdikis gimė sergantis. Tačiau gydytojai rekomenduoja atlikti kraujo tyrimą kariotipui nustatyti. Šis testas labai tiksliai nustato chromosomų anomalijas.
Reikėtų pasidaryti kraujo tyrimą, nes yra mozaikinių chromosomų sutrikimų formų. Jas ne visada lydi ryškūs simptomai ir naujagimio išvaizdos pokyčiai. Mozaikos trikdžiai atsiranda tik laikui bėgant. Tokiu atveju skersinė vaga delne gali būti vienintelis patologijos požymis, todėl patartina atlikti papildomą tyrimą. Reikėtų prisiminti, kad ši funkcijarodo 45 % tikimybę susirgti Dauno sindromu.
Jei vaikas turi kitų akivaizdžių genetinės anomalijos požymių, tai, ar yra ar nėra Simian linijos, diagnozei nėra didelės reikšmės.
Jei tokia raukšlė delne pastebima suaugusiam žmogui, planuojant gimdymą, jam rekomenduojama apsilankyti pas genetiką. Specialisto konsultacija yra būtina, net jei pacientas jaučiasi visiškai sveikas. Tai svarbu jo būsimų vaikų sveikatai.
Gydymas
Skersinės vagos buvimas delne gali būti tik vienas iš chromosomų sutrikimų simptomų. Todėl būtina gydyti pagrindinę ligą.
Dauguma genetinių anomalijų nėra visiškai išgydoma. Šiuolaikinė medicina negali paveikti chromosomų sudėties. Tačiau būtina laiku ištaisyti įgimtus sutrikimus:
- Sergant Dauno sindromu, kūdikio kalbos ir bendravimo įgūdžius būtina lavinti nuo mažens. Taip pat svarbu atkreipti dėmesį į vaiko sveikatą. Tokie vaikai dažnai kenčia nuo širdies ydų, taip pat turi problemų su raumenimis ir sąnariais. Todėl vaiką turi reguliariai stebėti pediatras.
- Sergant Noonan sindromu, paaugliui skiriama pakaitinė hormonų terapija. Tai leidžia paspartinti uždelstą seksualinį vystymąsi. Vystymo veikla nurodoma ankstyvame amžiuje, nes tokie vaikai gali patirti protinį atsilikimą.
- Klinefelterio sindromo atveju nurodomi testosterono preparatai. Jei berniukui ar jaunuoliui yra ginekomastijos požymių, atliekama plastinė operacija.
- Patau sindromas praktiškai negydomas. Šios sunkios ligos prognozė yra labai bloga. Vaiko medicininė priežiūra yra tik nuolatinis jo būklės stebėjimas ir simptominis gydymas.
Prevencija
Simijos linija dažniausiai stebima sergant chromosomų ligomis. Iki šiol tokių anomalijų prevencija nebuvo sukurta. Tačiau tokias negimusio vaiko patologijas galima nustatyti naudojant prenatalinę diagnostiką.
Kiekviena nėščia moteris turi būti patikrinta. Toks tyrimas leidžia nustatyti chromosomų anomalijas intrauterinio vystymosi stadijoje. Atranka ypač rekomenduojama vyresniems nei 35 metų pacientams. Juk vaikai su Dauno sindromu ir kitais įgimtais sutrikimais dažniau gimsta vėlyvojo reprodukcinio amžiaus moterims.
