Natūralu, kad kiekviena būsima mama nori, kad jos kūdikis būtų sveikas. Todėl jai labai rūpi būsimas kūdikis. Todėl yra tiek daug testų ir egzaminų. Kiekvienai nėščiajai gydytojai paskiria specialią analizę – patikrą. Jį sudaro ultragarsinis skenavimas ir specifinių b altymų bei hormonų kraujo tyrimas. Juo siekiama aptikti vaisiaus chromosomų ligas ankstyviausiose stadijose.
Todėl, jei gydytojas paskyrė biocheminį patikrinimą, nereikia jo bijoti ir bijoti, kad vaikas susirgs Dauno sindromu. Tyrimas skirtas būtent šios ir kitų ligų rizikos pašalinimui. Atlikite biocheminį patikrinimą pirmąjį trimestrą 10–14 savaičių, o antrąjį trimestrą – 16–18 savaičių. Trečiąjį trimestrą, kaip taisyklė, atliekama tik ultragarsinė patikra.
Dauguma besilaukiančių mamų žino, kad nėštumą galima nustatyti pagal hCG hormono buvimą kraujyje. Tas pats hormonas rodo teisingą ar neteisingą vaisiaus vystymąsi. Reikalas tas, kad kiekvienam nėštumo laikotarpiui yra savo normos jo kiekiui organizme. Galimi nukrypimai nuo normalių verčiųįvertinti bet kokių patologijų riziką. Tai yra hCG kiekis, kuris lemia pirmojo trimestro biocheminį patikrinimą.
Jo lygio sumažinimas gali reikšti vaisiaus vystymosi vėlavimą arba jo mirtį, persileidimo riziką. Padidėjęs gonadotropino kiekis įspėja apie patologijų galimybę. Tačiau nereikia iš karto panikuoti, jei rodikliai nukrypsta nuo normos. Jie nėra galutinis sprendimas. Kol kas tai tik įspėjimas, kad reikia kreiptis į genetiką, kuris gali teisingai interpretuoti rezultatus ir paskirti papildomą tyrimą. Be to, pavyzdžiui, rodikliai, viršijantys normą, gali reikšti ne tik vaisiaus patologijas, bet ir motinos toksikozę ar diabetą, daugiavaisį nėštumą ar net tiesiog neteisingą gestacinio amžiaus nustatymą. Kartu su hCG lygiu tiriamas PAPP-A b altymo kiekis. Ir vertė gali būti interpretuojama tik kartu sudėjus abu rodiklius
Antrojo trimestro biocheminė patikra papildo tyrimą augančio vaiko placentos ir kepenų hormonais – laisvu estrioliu ir alfa-fetoproteinu. Pagal gautus rezultatus taip pat galima spręsti apie chromosomų ligas, vystymosi sutrikimus dėl virusinių ligų, intrauterines infekcijas, persileidimo riziką. Tačiau primename, kad tik genetikas gali teisingai įvertinti situaciją. Net ir stebintis akušeris-ginekologas ne visada gali padaryti tikslias išvadas. Galbūt nukrypimą nuo normos nulėmė būsimos mamos būklė, kuri turėtų atkreipti dėmesį į inkstų ar kepenų sveikatą.
Be nėštumo patikros, atliekama ir naujagimių patikra. Ši analizė yra privaloma visiems gimusiems vaikams ir yra prevencinio pobūdžio. Tyrimas padeda nustatyti paveldimų ligų buvimą. Juk ankstyvas ligos nustatymas supaprastina jos gydymą. Todėl jei būsimoji mama abejoja, ar verta atlikti biocheminį patikrinimą, gali būti tik vienas atsakymas – tikrai, verta. Tai padės išvengti daugelio problemų ir išlaikyti nepažeistas nervų ląsteles – juk jų vis tiek prireiks auginant mylimą vaiką.
