Kas yra sutuoktinio kariotipų nustatymas?

Kas yra sutuoktinio kariotipų nustatymas?
Kas yra sutuoktinio kariotipų nustatymas?

Video: Kas yra sutuoktinio kariotipų nustatymas?

Video: Kas yra sutuoktinio kariotipų nustatymas?
Video: Akių vokų korekcija 2024, Lapkritis
Anonim

Šiandien dažnai nutinka taip, kad iš pažiūros sveiki sutuoktiniai turi problemų pastoti ir jį išnešioti. Specialistai teigia, kad dažnai priežastis slypi partnerių genetiniame kode, tiksliau – būsimų tėvų chromosomų rinkiniuose. Dažniausiai gydytojai siūlo vadinamąjį sutuoktinių kariotipavimą. Kas tai? Į šį klausimą atsakysime šiame straipsnyje.

Bendra informacija

sutuoktinio kariotipų nustatymas
sutuoktinio kariotipų nustatymas

Ypač atsakingi tėvai nori iš anksto atlikti nėštumo planavimo testus, kad vėliau beveik visiškai pašalintų galimas vaisiaus vystymosi anomalijas. Be to, šių tyrimų dėka galite būti tikri, kad kūdikio gimimas bus saugus. Šios analizės apima jau minėtą sutuoktinių kariotipų nustatymą. Kariotipas suprantamas kaip visas chromosomų rinkinys su joms būdingomis savybėmis. Būtent šie duomenysvėliau jie bus atsakingi už kūdikio akių ir plaukų spalvą, jo ūgį, taip pat už visas galimas genetines anomalijas. Paprastai manoma, kad vyro kariotipas yra 46 XY, o moterų - 46 XX.

Sutuoktinių kariotipų nustatymas. Technikos privalumai

  • Be abejo, visi supranta, kad bet kokie nukrypimai nuo normos ateityje gali sukelti įvairių patologijų ir mažojo žmogaus vystymosi sutrikimų. Sutuoktinių kariotipų nustatymas – tai savotiškas specialus tyrimas, leidžiantis ne tik atskirai ištirti kiekvieno sutuoktinio genetines savybes, bet ir daryti prognozes apie kūdikio sveikatą ir netgi rasti tikslią galimo persileidimo priežastį.
  • nėštumo planavimo testai
    nėštumo planavimo testai
  • Specialistai perspėja, kad dažnai atsitinka taip, kad būsimiems tėvams chromosomų anomalija praktiškai niekaip nepasireiškia, tačiau ji vis tiek gali būti perduota palikuonims. Todėl nėštumo planavimas, kurio tyrimus reikia atlikti iš anksto, be šios procedūros neapsieina.
  • Būsimi tėvai savo ruožtu turėtų žinoti, kad beveik visos ligos genų lygmeniu yra nepagydomos. Esant tokiai situacijai, tikimybė pagimdyti jau nesveiką vaiką yra labai didelė. Daugelis tėvų susiduria su pasirinkimu.
  • Atitinkamos analizės iššifravimo klausimą sprendžia tik kvalifikuotas genetikas. Jokiu būdu nerekomenduojama to daryti savarankiškai, apsiginklavus tik savo žiniomis irrado medžiagą iš interneto.
nėštumo planavimo testai
nėštumo planavimo testai

Kam rekomenduojamas šis testas?

Šiandien daugelis jaunų porų mano, kad absoliučiai kiekvienas turėtų atlikti kariotipų tyrimą. Tačiau šis teiginys nėra visiškai teisingas. Reikalas tas, kad, pirma, pati analizė yra gana brangi, ir, antra, nesant genetinių ligų šeimoje, neturėtumėte jaudintis dėl smulkmenų. Jei vis tiek nuspręsite saugiai, rinkitės išskirtinai patyrusį genetiką, kuris gali teisingai iššifruoti analizę.

Rekomenduojamas: