Marija sužinojo, kad jos dvejų metų sūnui po lūpa skauda. Žiūrint pro mikroskopą, rasta b altų, mėlynų, juodų ir raudonų pluoštų. Ji nusprendė nedelsiant kreiptis pagalbos į gydytojus, nes tokių žaizdų savo praktikoje dar nebuvo mačiusi. Tačiau nė vienas iš 8 gydytojų vaikui nieko neįprasto nenustatė, o kai kurie patarė moteriai atlikti psichiatrinę ekspertizę. Pasak jų, Mary Leitao turėjo „Miunhauzeno sindromą per atstovą“.
Tačiau Leitao šeima laikėsi savo pozicijos ir buvo tikra, kad jų sūnus serga kokia nors anksčiau nežinoma liga. 2002 metais Marija pavadino savo sūnaus ligą. Ji pavadino tai Margelono liga.
Po dvejų metų Marija tapo oficialios visuomeninės organizacijos, kurios tikslas yra surinkti lėšų Margelono ligai gydyti, vadove. Moteris tik norėjo atkreipti mokslininkų dėmesį į savo problemą, tačiau išėjo atvirkščiai – žmonės iš viso pasaulio pradėjo kreiptis į ją, turėdami panašių simptomų. Remiantis organizacijos pateiktais duomenimis, vien JAV pagalbos kreipėsi 12 000 žmonių.
Žiniasklaida apie Margelono ligą
2006 m. pavasarį ji pirmą kartą buvo išleistaTV laida apie nežinomą ligą. Pranešimą pristatė vienas iš vietinių kanalų Pietų Kalifornijoje. Tą pačią dieną Los Andželo miesto sveikatos departamentas paskelbė, kad jokia gydymo įstaiga nepatvirtino hipotezės apie šios ligos egzistavimą, todėl nepanikuokite.
Jau tų pačių metų vasarą per žinomus nacionalinius kanalus ABC, NBC ir CNN buvo išleista nemažai Margelono ligai skirtų televizijos programų. „American Journal of Clinical Dermatology“, bendradarbiaudamas su visuomeninės organizacijos nariais, paskelbė pirmąjį tokio pobūdžio mokslinį straipsnį apie ligos tikrovę.
Po 4 metų Los Andželo laikraštyje pasirodė straipsnis, kuriame rašoma, kad garsusis muzikantas Johnny Mitchellas susirgo nežinoma liga. Anot Johnny, jo kūnas buvo padengtas keistomis skirtingų spalvų žaizdomis. Jokiu tyrimu nepavyko nustatyti šių opų kilmės. Tačiau jis labai norėjo kovoti su liga, todėl susirgęs poliomielitu sugebėjo išgyventi. Jis taip pat sakė, kad yra pasirengęs nutraukti savo muzikinę karjerą, kad galėtų stoti į sergančiųjų pusę ir kovoti su jais už ligos tikrovės pripažinimą.
Viešas svarstymas
Oficialioje Mary Leitao organizacijos svetainėje buvo pateikta užpildyti forma, kuri leido išsiųsti automatinį laišką Kongreso nariams. Tūkstančiai žmonių pasinaudojo šia galimybe susisiekti su valdžia ir vis tiek pripažinti Margelono ligos tikrovę. Rugpjūtį2006 metais tyrimą pradėjo komisija, kurioje dirbo 12 mokslininkų. 2007 m. birželio mėn. Ligų kontrolės ir prevencijos centrai atidarė informacinę svetainę apie nepaaiškinamą dermopatiją.
Remiantis 2012 m. sausio mėn. atliktu tyrimu, buvo pateikta informacija, kad žaizdų pluoštai buvo tik medžiagos, kurios gana dažnai randamos drabužiuose. Visuomeninių judėjimų ir grupių narių tokie rezultatai nestebino, nes valstybė visada slepia tiesą nuo žmonių. Šių grupių ir judėjimų atstovai įsitikinę, kad ši liga turi kažkokią nežemišką kilmę.
Morgellono liga – gydymas namuose
Žmonės, kurių kūną paveikė ši liga, gali būti gydomi patys, vadovaujantis patarimais specializuotuose forumuose ir svetainėse. Tačiau verta paminėti, kad ne visi metodai yra veiksmingi ir saugūs visam gyvenimui, todėl turėtumėte būti atsargūs ir būtinai pasikonsultuokite su gydytoju!
