Kas yra genas?
Genas yra tam tikra dezoksiribonukleino rūgšties nukleotidų seka, kurioje užkoduota genetinė informacija (informacija apie pirminę b altymų molekulių struktūrą). DNR molekulė yra dvigrandė. Kiekviena grandinė turi tam tikrą nukleotidų seką. Pirminė b altymo struktūra, kuri yra aminorūgščių skaičius ir seka, vaidina lemiamą vaidmenį paveldimiems požymiams. Kad užkoduota informacija būtų skaitoma teisingai ir reguliariai, genas turi turėti iniciacinį kodoną, pabaigos kodoną ir jutimo kodonus, kurie tiesiogiai koduoja reikiamą aminorūgščių seką. Kodonai yra trys iš eilės einantys nukleotidai, koduojantys konkrečią aminorūgštį. Kodonai UAA, UAG, UGA yra tušti ir nekoduoja nė vienos iš esamų aminorūgščių, juos nuskaičius replikacijos procesas sustoja. Likę kodonai (in61 vnt.) aminorūgščių kodas.
Atskirkite dominuojančius ir recesyvinius genus. Dominuojantis genas – tai nukleotidų seka, užtikrinanti tam tikros savybės pasireiškimą (nepriklausomai nuo to, kokio tipo genas yra toje pačioje poroje (tai reiškia recesyvinį ar dominuojantį geną)). Recesyvinis genas – tai nukleotidų seka, kurioje fenotipo požymio pasireiškimas įmanomas tik tuo atveju, jei poroje yra tas pats recesyvinis genas.
Tokia informacija turi tik genetinius duomenis, kurie gali būti perduodami iš kartos į kartą. Tačiau vienos ar kitos savybės pasireiškimas priklauso tik nuo genų derinio variantų. Jei poroje yra recesyvinis ir dominuojantis genas, tai dominuojančiojo užkoduota savybė fenotipiškai pasireikš. Ir tik dviejų recesyvinių genų derinio atveju atsiranda jų informacija. Tai yra, dominuojantis genas slopina recesyvinį.
Iš kur atsiranda genai?
Informacija, kurią perneša mūsų genai, gaunama iš mūsų protėvių. Tai ne tik tėvai, bet ir seneliai bei kiti kraujo giminaičiai. Atskiras genų rinkinys susidaro susiliejus spermatozoidui ir kiaušiniui, tiksliau, susiliejus X ir Y chromosomoms arba dviem X chromosomoms. Tiek X, tiek Y chromosomos gali atnešti informaciją iš tėvo, o tik X chromosoma gali atnešti informaciją iš motinos.
Žinoma, kad X chromosomoje yra daugiau informacijos, todėl moterys yra atsparesnės ligomskitokia prigimtis nei vyrų populiacija. Teoriškai naujagimių berniukų ir mergaičių skaičius turėtų būti lygus, tačiau praktiškai gimsta berniukai. Dėl to, remiantis šiais dviem faktais, egzistuoja dviejų lyčių pusiausvyra. Didesnį vyrų gimstamumą kompensuoja didesnis atsparumas įvairioms moterims būdingoms įtakoms.
Genų inžinerija
Šiuo metu vyksta intensyvus genetinės medžiagos tyrimas. Sukurti atskirų genų išskyrimo, klonavimo ir hibridizacijos metodai. Tai svarbiausias žingsnis kuriant ateitį. Toks didelis dėmesys šiai problemai sukėlė daugybę hipotezių ir vilčių. Juk išsamus tyrimas gali leisti žmonijai planuoti ateities kartos savybes ir ypatybes, išvengti daugelio ligų ir auginti organus bei jų sistemas transplantacijai.
