Lennox Gastaut sindromas (epilepsija)

Turinys:

Lennox Gastaut sindromas (epilepsija)
Lennox Gastaut sindromas (epilepsija)

Video: Lennox Gastaut sindromas (epilepsija)

Video: Lennox Gastaut sindromas (epilepsija)
Video: Skausmo gydymo metodai taikomi kineziterapijoje 2024, Lapkritis
Anonim

Lennox-Gastaut sindromas yra epilepsijos forma (miokloninė-astatinė). Šis ligos variantas apima toninių ir atoninių priepuolių derinį, netipinius absansus, sulėtėjusį vaikų psichinį vystymąsi. Pirmą kartą liga gali pasireikšti kūdikiams nuo vienerių iki penkerių metų, daugiausia berniukams.

Lennox Gasteau sindromas
Lennox Gasteau sindromas

Ši liga, kaip taisyklė, išsivysto dėl vaikystėje patirtų neurologinių ligų ir prasideda staigiais vaiko kritimais. Po kurio laiko atsiranda traukuliai, epilepsijos priepuoliai, ryškus protinis atsilikimas, taip pat sumažėjęs intelektas.

Palaipsniui, vaikui augant, priepuolių pobūdis keičiasi. Kritimus pakeičia daliniai, antriniai generalizuoti sudėtingi epilepsijos priepuoliai.

Dėl to, kuo pasireiškia Lennox-Gastaut sindromas

Suprasti šio sindromo priežastis gana sunku, tačiau šiandien žinomos pagrindinės.

  • Smegenų vystymosi anomalija.
  • Sunkios infekcijos (meningitas, encefalitas, raudonukė).
  • Genetinės patologinės galvos smegenų ligos (CNS pažeidimai, medžiagų apykaitos ligos, tuberkuliozinė sklerozė).
  • Sužalojimaivaikas praeinant per gimdymo kanalą (asfiksija, priešlaikinis gimdymas ir kt.).
  • Centrinės nervų sistemos pažeidimas perinataliniu laikotarpiu, taip pat priešlaikinis gimdymas ir asfiksija.
  • epilepsijos formos
    epilepsijos formos

MS simptomai

Lennox-Gastaut sindromą galima atpažinti iš svarbiausio simptomo – traukulių. Vaikai, kuriems diagnozuota idiopatinė epilepsija, taip pat turi įvairių epilepsijos formų (simptomų):

  • kritimų paroksizmas;
  • atoniniai priepuoliai;
  • netipiniai neatvykimai;
  • daliniai traukuliai;
  • linkčiojimo spazmai;
  • miokloniniai-astatiniai traukuliai;
  • toniniai priepuoliai (dažniausiai atsiranda gilaus miego metu);
  • generalizuoti TC priepuoliai.

Pacientams, sergantiems Lennox-Gastaut sindromu, taip pat būdinga stuporo būsena, kuri palaipsniui pereina prie epilepsijos, protinis atsilikimas, pažinimo ir asmenybės sutrikimai.

idiopatinė epilepsija
idiopatinė epilepsija

PH sindromo diagnozė

Pasireiškus pirmiesiems šios ligos požymiams, būtina nedelsiant kreiptis pagalbos į specialistus, iškviesti greitąją pagalbą. Paprastai šios ligos diagnozė atliekama naudojant EKG tarp priepuolių.

PH sindromo gydymas

Lennox-Gastaut sindromas gydomas medicininiais ir chirurginiais metodais. Gydymas vaistais duoda teigiamą rezultatą ne daugiau kaip 20% atvejų. Chirurginiu gydymo metodu, pašalinti staigius kritimus, veiksmingayra ragenos kūno išpjaustymas (kalosotomija). Jie taip pat atlieka operacijas, kuriomis siekiama stimuliuoti klajoklio nervą ir pašalinti kraujagyslių navikus bei apsigimimus.

Tačiau reikia pasakyti, kad šiam sindromui būdingus priepuolius dažnai gana sunku gydyti; galiausiai jie gali privesti pacientą į sunkias socialines ir psichines pasekmes. Beveik nepagydomi toniniai priepuoliai, dėl kurių sumažėja intelektas.

Rekomenduojamas: