Purpura – tai paciento odos arba gleivinės paviršiaus dažymo procesas dėl raudonųjų kraujo kūnelių išsiskyrimo iš kraujagyslių ar kapiliarų. Ši liga yra kelių tipų. Tai atsiranda dėl įvairių provokuojančių veiksnių, kartu su simptomais, kurie priklausys nuo patologijos tipo. Diagnozuojama tiek vaikams, tiek suaugusiems. Po kruopštaus tyrimo paskiriamas gydymas, galima naudoti liaudiškas priemones.
Įvykio priežastys
Purpura atsiranda dėl daugelio provokuojančių veiksnių. Norint nustatyti ligos priežastį, būtina atlikti išsamų tyrimą. Pagrindiniai odos patologijos provokatoriai yra šie:
- Padidėjęs paciento polinkis kraujuoti, kuris yra susijęs su kraujavimo sutrikimu.
- Infekcinės ligos, įskaitant ŽIV infekciją.
- Tam tikrų grupių vaistų vartojimas.
- Alerginės organizmo reakcijos rezultatas.
- Krešėjimo proceso pažeidimaskraujas, kurį sukėlė bet kokių toksinių medžiagų poveikis.
- Uždegiminių kraujagyslių ligos ir patologijos.
- Staziniai procesai kraujyje.
- Per didelis aušinimas arba perkaitimas.
- Chirurginė intervencija.
- Sužeistas.
Purpura yra liga, kuri gali atsirasti dėl kraujo krešulių venose, sunkių svorių kėlimo, stipraus kosulio, gimdymo metu ir dėl kitų priežasčių.
Klasifikacija
Šiuolaikinėje medicinoje yra keletas purpuros tipų. Ši patologija gali būti tiek įgimta, tiek įgyta, tai yra, ji atsiranda dėl infekcijos ar praeities ligos. Dažniausios purpuros rūšys yra trombocitopeninė, reumatoidinė, toksinė, hemoraginė, imuninė ir kompleksinė.
Liga pirmą kartą diagnozuojama vaikystėje. Vyresnio amžiaus kategorijoje purpura dažniausiai stebima pusei gyventojų.
Trombocitopeninė purpura yra dažna patologija, kuri gali būti kelių tipų, priklausomai nuo eigos ir trukmės. Jis gali būti suskirstytas į ūminę, lėtinę ir pasikartojančią formą. Pagal klinikinius požymius šis sutrikimas yra sausas ir šlapias. Tokiu atveju pacientas turės sunkių simptomų. Trombocitopeninis ligos tipas taip pat apima tokius porūšius kaip trombozinis, kraujagyslinis iridiopatinė purpura.
Trombocitopeninė purpura vaikui
Šis patologijos tipas užima pirmą vietą tarp hemoraginių patologijų. Dažniausiai diagnozuojama mergaitėms iki 13 metų. Jei tokio tipo purpura pasireiškia vaikui iki dvejų metų, tada ji yra sunki, prasideda ūmiai ir nėra lydima infekcinės ligos. Skiepijimas, ypač BCG, gali išprovokuoti vaiko trombocitopeninę purpurą.
Idiopatinį purpuros tipą vaikams lydi ryškūs simptomai, atsiranda kraujavimas ir kraujavimas, kuris yra nosies gleivinės ir dantenų audinio srityje. Brendimo metu mergaitėms gali pasireikšti gausus kraujavimas iš gimdos.
Taip pat idiopatinis vaikų ir paauglių ligos porūšis gali išprovokuoti hemoraginį sindromą, kuris pavojingas dažnais kraujavimais į nosies gleivinę, kraujavimais sąnarių audinių ir odos srityje, taip pat virškinimo trakte. kraujavimas.
Trombocitopenijos formos simptomai
Kiekvieną ligos rūšį lydi tam tikri požymiai, padedantys diagnozuoti. Ši patologija daugeliu atvejų pažeidžia apatines galūnes, iš pradžių violetinė spalva yra raudona, bordo, vėliau ji tampa ryškesnė. Po 7–10 dienų paveiktos vietos įgauna ryškią spalvą su geltonu atspalviu.
Trombozės trombocitopenijos formos atveju pacientui iš pradžiųstadijoje atsiranda trombocitų mikrotrombų, kurie mažomis kraujagyslėmis plinta visame kūne. Tuo pačiu metu gali būti stebimi smegenų, inkstų, kepenų pažeidimai, sutrinka kraujotaka, kenčia ląstelės ir audiniai. Ši forma prasideda ūmiai ir greitai progresuoja. Diagnozuota jauniems pacientams.
Trombocitopeninę purpurą lydi tokie simptomai:
- Mažas trombocitų kiekis kraujyje.
- Hemolizinė anemija.
- Neurologiniai pokyčiai.
- Sutrikusi inkstų funkcija.
- Karščiavimas.
Pasireiškus pirmiesiems ligos požymiams, nedelsdami kreipkitės į kvalifikuotą pagalbą.
Kitų ligos formų simptomai
Alerginė purpura yra liga, pažeidžianti jaunesnių pacientų kraujotakos sistemą. Specialistai nenustatė specifinių šios rūšies patologijos simptomų, tačiau verta žinoti, kad vaikas patirs AKS pokyčius, kurie yra linkę į vaskulitą.
Pigmentinė lėtinė purpura turi tokius būdingus simptomus:
- Eritema.
- Pigmentacija visame kūne ir įvairaus laipsnio kraujavimai, priklausomai nuo kraujagyslių sienelių pažeidimo lygio.
- Niežulys.
Ši forma pasikartoja ir kiekvieną kartą užima vis daugiau vietos, o bėrimas tampa ryškesnis.
Hemoraginei purpurai būdingas bėrimas, kurį galima supainioti su diateziniais bėrimais, tačiau skiriasi tuo, kad dėmėspalaipsniui susilieja į didelius darinius. Tamsiai violetinė spalva gali būti pastebėta ant apatinių galūnių, kartais ant kūno. Sergant šia liga vieninteliu požymiu laikomas tik bėrimas.
Diagnostika
Jei pacientas neturi pagrindinių ligos požymių, tokių kaip kraujavimas ir kraujavimas, tuomet specialistui sunku nustatyti diagnozę. Esant tokiai situacijai, patologiją galima supainioti su odos kraujagyslių anomalijomis.
Purpuros diagnozė pagrįsta klinikiniais ir hematologiniais duomenimis. Visų pirma, pacientas turi būti atidžiai ištirtas, taip pat atkreipiamas dėmesys į techninius ir laboratorinius tyrimus.
Rekomenduojama atlikti tokius testus:
- Bendras klinikinis ir biocheminis kraujo tyrimas.
- Karbamido tyrimas.
- Paprastas šlapimo tyrimas.
Norėdamas tiksliai diagnozuoti, specialistas taip pat atlieka diferencinę diagnostiką. Lygina paciento simptomus su tokių patologijų požymiais kaip hemolizinis-ureminis sindromas, hemolizinė purpura, mikroangiopatinis ir hepatorenalinis sindromas. Remiantis tyrimo metu gautais duomenimis, pacientui skiriamas gydymas, kuris daugeliu atvejų turi teigiamą poveikį. Norėdami tiksliai žinoti, kaip atrodo violetinė, nuotraukas galite peržiūrėti specializuotose medicinos svetainėse ir mūsų straipsnyje.
Gydymas
Gydymą skiria tik specialistas, atlikęs išsamų tyrimą. Neužsiimkite saviterapija, nes tai gali sukeltiį neigiamas pasekmes ir bendros būklės pablogėjimą. Terapija gali būti medikamentinė, prireikus atliekama chirurginė intervencija, kaip pagalbinė priemonė gali būti naudojami alternatyvūs receptai.
Pacientui skiriamos šios vaistų grupės:
- Gliukokortikosteroidai.
- Imunoglobinai.
- Alfa interferonas.
- Rausvos spalvos periwinkle alkaloidai.
Vaisto dozė ir vartojimo laikotarpis priklausys nuo situacijos nepaisymo.
Jei pacientas kraujuoja, rekomenduojama vartoti hemostazinius vaistus, taip pat aminokaprono rūgštį. Chirurginė intervencija pagrįsta blužnies pašalinimu ir skiriama tik tuo atveju, jei konservatyvus gydymas nedavė teigiamo rezultato. Jei buvo diagnozuota kraujagyslių purpura, pacientas turi laikytis hipoalerginės dietos.
Prevencijos priemonės
Norint išvengti problemų vaikystėje ir paauglystėje, rekomenduojama daugiau dėmesio skirti sveikatai, ypač sergant sunkiomis infekcinėmis ligomis. Esant tokiai situacijai, turite nuolat, ypač pirmuosius kelerius metus, būti prižiūrimi specialisto ir atlikti profilaktinius tyrimus.
Siekiant išvengti purpuros pasikartojimo, didžiausias dėmesys turėtų būti skiriamas tam, kad būtų išvengta virusinių infekcijų ir bakterinių ligų prevencijos. Taip pat būtina kuo mažiau būti tiesioginių saulės spindulių įtakoje, tačiau geriau jų visiškai neįtraukti. Ne dažnai vertasustingti.
Be to, purpuros profilaktika – tai laiku pašalinti infekcijos židinius, tokius kaip kariesas, tonzilitas ir kt. Jei pacientui yra rizika susirgti liga, rekomenduojama reguliariai tikrintis, atlikti visus tyrimus ir, pasireiškus pirmiesiems ligos požymiams, nedelsiant kreiptis kvalifikuotos pagalbos, neužsiimti savigyda.
